EMA propune schimbari in procesul de aprobare a medicamentelor biosimilare
- 03-apr.-2025
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) vizeaza o optimizare a procedurilor de dezvoltare si evaluare a medicamentelor biosimilare. Prin noile masuri, agentia doreste sa faciliteze accesul pacientilor la astfel de tratamente si sa consolideze pozitia Europei ca hub pentru dezvoltarea biosimilarelor.
Grupul Medicover a preluat operatiunile Synlab din Romania, Turcia, Cipru, Slovenia, Croatia si Macedonia de Nord, intr-o tranzactie de 71,3 milioane de euro, finantata din surse proprii. Aceasta extindere consolideaza prezenta Medicover in regiune si faciliteaza accesul la trei piete noi.
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat autorizarea a cinci noi medicamente pentru piata Uniunii Europene, inclusiv un tratament pentru hiperfosfatemie.
Agentia americana pentru medicamente (FDA) a aprobat un nou antibiotic al companiei GSK pentru tratarea infectiilor urinare, informeaza AFP.
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDMR) din Romania a emis un avertisment important pentru utilizatorii si distribuitorii de dispozitive medicale, referitor la o crestere alarmanta a reclamelor inselatoare care promoveaza glucometre non-invazive. Aceste reclame sunt frecvent intalnite pe platformele de social media, cum ar fi Facebook, Instagram si TikTok, dar si pe » Mai mult