ANMDMR incurajeaza populatia sa raporteze reactiile adverse ale medicamentelor
- 07-nov.-2022
Populatia este incurajata catre Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) sa raporteze reactiile adverse suspectate ale medicamentelor, in cadrul campaniei globale #MedSafetyWeek desfasurata pe retelele de socializare.
ANMDMR: Lista tuturor studiilor clinice autorizate in 2022, in Romania
- 22-aug.-2022
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) a publicat lista tuturor studiilor clinice autorizate in acest an, in Romania, aflate in curs de desfasurare.
Acord intre ANMDMR si OSMR privind Sistemul National de Verificare a Medicamentelor
- 17-aug.-2022
De curand, a fost semnat Acordul de Cooperare intre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) si Organizatia de Serializare a Medicamentelor din Romania (OSMR), de catre Razvan Mihai Prisada, presedinte ANMDMR si Dan Zaharescu, presedinte OSMR, in prezenta domnului Laurentiu Mihai, director general OSMR.
ANMDMR apeleaza la responsabilitate din partea tuturor partilor implicate in disponibilitatea medicamentelor
- 22-apr.-2020
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) investigheaza cauzele care au dus la criza de levotiroxina.
ANMDMR a decis că Arnetin 50 mg/2 ml soluție injectabilă este un medicament critic pentru România
- 22-apr.-2020
Arnetin 50 mg/2 ml soluție injectabilă (ranitidină): deblocarea comercializării medicamentului în vederea utilizării în tratamentul pe termen scurt la pacienţii adulţi aflaţi în stare critică în conformitate cu informațiile despre medicament aprobate.
ANMDMR atrage atentia asupra dezinformarilor in spatiul public
- 10-apr.-2020
ANMDMR a emis un comunicat de presa prin care atrage atentia asupra unor articole care dezinformeaza publicul cu privire la comunicatul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA): „ANMDMR a luat cunostinta de aparitia in spatiul public a unor articole care dezinformeaza pacientii, publicul larg, printr-o interpretare vadit eronata a comunicatului Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) referitor » Mai mult
ANMDMR: Certificat de conformitate CE falsificat
- 08-apr.-2020
Agentia Nationala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din Romania a publicat un anunt in atentia tuturor importatorilor si distribuitorilor de dispozitive medicale. „ANMDMR atentioneaza toti importatorii si distribuitorii de dispozitive medicale sa nu introduca pe piata din Romania dispozitive medicale de tipul Urine Bag, Gauze Sponges, Gauze Balls, Non-woven Sponges, Gauze Bandages, Medical Eye » Mai mult
EMA: Masuri pentru a reduce riscul aparitiei unor adverse la medicamentul metamizol
- 11-sept.-2024
Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) recomanda masuri pentru a reduce riscul aparitiei unei reactii adverse grave cunoscute la medicamentul analgezic metamizol.
Pacientii, medicii si farmacistii sunt incurajati sa raporteze reactiile adverse ale medicamentelor
- 08-nov.-2023
Fiecare raport de reactie adversa transmis catre Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) contribuie la utilizarea in siguranta a medicamentelor de catre toti pacientii.
Romania, parte in proiectul de gestionare a discontinuitatilor in aprovizionarea cu medicamente
- 23-oct.-2023
Ministerul Sanatatii si Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) implementeaza proiectul european de actiune comuna ‘Coordonarea si armonizarea sistemelor existente pentru gestionarea discontinuitatilor in aprovizionarea cu medicamente’ (CHESSMEN), alaturi de alte 27 de autoritati de reglementare in domeniul farmaceutic din 21 de state membre ale Uniunii Europene si Spatiului Economic » Mai mult
