EMA a recomandat autorizarea a 9 medicamente | Indicatii terapeutice extinse pentru alte 8
- 28-iun.-2022
Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) a aprobat, in ultima sedinta, punerea pe piata din Uniunea Europeana a inca noua tratamente.
8 noi molecule pe lista medicamentelor compensate si gratuite
- 07-feb.-2023
Guvernul intentioneaza sa introduca, pe lista medicamentelor compensate si gratuite, 8 noi molecule, dintre care 2 aprobate pentru noi indicatii terapeutice.
EMA recomanda aprobarea a opt medicamente noi si extinderea indicatiei pentru alte 11
- 19-nov.-2024
Expertii Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA au recomandat, in ultima sedinta, aprobarea a opt medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene si extinderea indicatiei terapeutice pentru alte 11.
22 de medicamente noi in lista de medicamente compensate si gratuite
- 19-iul.-2024
28 de medicamente unice, dintre care 22 noi, in lista de medicamente compensate si gratuite.
Bayer Pharmaceuticals | O noua perspectiva asupra sanatatii femeilor
- 26-mart.-2024
In cadrul evenimentului anual Pharma Media Day 2024, Bayer a prezentat cele mai recente progrese din procesul de transformare a activitatii sale farmaceutice pentru stimularea cresterii durabile, pe termen lung, ca parte din strategia sa pentru divizia farmaceutica.
CHMP (EMA): Sapte medicamente noi recomandate pentru aprobare
- 02-mai-2023
Aspecte importante ale reuniunii Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agentiei Europene a Medicamenteului (EMA) din 24 – 26 aprilie 2023.
Pacientii vor avea acces mai usor la tratamente in oftalmologie si cardiologie
- 28-mai-2020
Intr-un comunicat de presa, Bayer anunta ca odata cu actualizarea Listei de medicamente compensate, care va intra in vigoare la data de 1 iunie 2020, conform Hotararii de Guvern nr. 315 din 23 aprilie 2020, publicata in Monitorul Oficial, nr. 336/24.04.2020, medicamentul Xarelto (rivaroxabanum) 15 mg & 20 mg comprimate filmate din portofoliul Bayer va » Mai mult
ANMDMR a decis că Arnetin 50 mg/2 ml soluție injectabilă este un medicament critic pentru România
- 22-apr.-2020
Arnetin 50 mg/2 ml soluție injectabilă (ranitidină): deblocarea comercializării medicamentului în vederea utilizării în tratamentul pe termen scurt la pacienţii adulţi aflaţi în stare critică în conformitate cu informațiile despre medicament aprobate.
NORME din 25 martie 2019 privind înființarea, organizarea și funcționarea unităților farmaceutice
- 08-apr.-2020
Publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 270 bis din 9 aprilie 2019
