Pacientii, medicii si farmacistii sunt incurajati sa raporteze reactiile adverse ale medicamentelor
- 08-nov.-2023
Fiecare raport de reactie adversa transmis catre Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) contribuie la utilizarea in siguranta a medicamentelor de catre toti pacientii.
ANMDMR incurajeaza populatia sa raporteze reactiile adverse ale medicamentelor
- 07-nov.-2022
Populatia este incurajata catre Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) sa raporteze reactiile adverse suspectate ale medicamentelor, in cadrul campaniei globale #MedSafetyWeek desfasurata pe retelele de socializare.
Ocaliva (acid obeticolic): revocarea autorizatiei de punere pe piata UE
- 07-aug.-2024
De comun acord cu Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) si Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania, compania ADVANZ PHARMA informeaza profesionistii din domeniul sanatatii cu privire studiul de confirmare de faza 3 (COBALT) 747-302 al Ocaliva la pacientii cu colangita biliara primitiva (CBP), care nu a confirmat beneficiul clinic al medicamentului » Mai mult
Insuficienta hepatica acuta in cazul unui tratament pentru atrofie musculara spinala
- 24-feb.-2023
De comun acord cu Agentia Europeana pentru Medicamente si Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania, compania Novartis informeaza profesionistii din domeniul sanatatii cu privire la urmatoarele:
Restrangerea indicatiei pentru un medicament utilizat in tratarea neoplasmului tiroidian medular
- 16-ian.-2023
De comun acord cu Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) si Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR), compania Sanofi informeaza profesonistii din domeniul sanatatii cu privire la urmatoarele:
ANMDMR a decis că Arnetin 50 mg/2 ml soluție injectabilă este un medicament critic pentru România
- 22-apr.-2020
Arnetin 50 mg/2 ml soluție injectabilă (ranitidină): deblocarea comercializării medicamentului în vederea utilizării în tratamentul pe termen scurt la pacienţii adulţi aflaţi în stare critică în conformitate cu informațiile despre medicament aprobate.
