Ministerul Sanatatii si CNAS au initiat un proiect de actualizare a protocoalelor terapeutice
- 29-iul.-2022
Potrivit unui proiect de ordin postat in Transparenta Decizionala, Ministerul Sanatatii si CNAS, intr-o initiativa legislativa comuna, au in intentie actualizarea protocoalelor terapeutice.
Este vorba de un Ordin privind modificarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sanatatii si al presedintelui Casei Nationale de Asigurari de Sanatate nr. 564/499/2021 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internationale prevazute in Lista cuprinzand denumirile comune internationale corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii, cu sau fara contributie personala, pe baza de prescriptie medicala, in sistemul de asigurari sociale de sanatate, precum si denumirile comune internationale corespunzatoare medicamentelor care se acorda in cadrul programelor nationale de sanatate.
Potrivit referatului de aprobare, comisiile de specialitate au actualizat protocoalele terapeutice de prescriere aferente medicamentelor din anexa nr. 2 dupa cum urmeaza:
– BOALA CRONICA INFLAMATORIE INTESTINALA
– ARTROPATIA PSORIAZICA – AGENTI BIOLOGICI: ADALIMUMABUM**1 (ORIGINAL SI BIOSIMILAR), CERTOLIZUMABUM**1, ETANERCEPTUM**1 (ORIGINAL SI BIOSIMILAR), GOLIMUMABUM**1, INFLIXIMABUM**1 (ORIGINAL SI BIOSIMILAR), SECUKINUMABUM**1, IXEKIZUMABUM**1, GUSELKUMABUM**1Ω SI REMISIVE SINTETICE TINTITE (ts – DMARDs): TOFACITINIB**1
– SPONDILOARTRITA AXIALA, INCLUSIV SPONDILITA ANCHILOZANTA – AGENTI BIOLOGICI: ADALIMUMABUM**1 (ORIGINAL SI BIOSIMILAR), CERTOLIZUMABUM**1, ETANERCEPTUM**1 (ORIGINAL SI BIOSIMILAR), GOLIMUMABUM**1, INFLIXIMABUM**1 (ORIGINAL SI BIOSIMILAR), SECUKINUMABUM**1
– POLIARTRITA REUMATOIDA – AGENTI BIOLOGICI: INFLIXIMABUM**1 (ORIGINAL SI BIOSIMILAR), ETANERCEPTUM**1 (ORIGINAL SI BIOSIMILAR), ADALIMUMABUM**1 (ORIGINAL SI BIOSIMILAR), GOLIMUMABUM**1, CERTOLIZUMABUM**1, RITUXIMABUM**1 (ORIGINAL SI BIOSIMILAR), TOCILIZUMABUM**1, ABATACEPTUM**1 SI A REMISIVE SINTETICE TINTITE: BARICITINIB**1, TOFACITINIB**1
Totodata, conform dispozitiilor art. 4 alin. (5) pct. 11) din Legea nr. 134/2019 privind reorganizarea Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, precum si pentru modificarea unor acte normative, protocoalele terapeutice au fost analizate critic si avizate de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania.
