Majorarea taxei clawback inseamna compromiterea accesului pacientilor la medicamente (PRIMER)
- 01-feb.-2023
Comisia Europeana a solicitat Guvernului modificarea taxei clawback. Patronatul Producatorilor Industriali de Medicamente din Romania (PRIMER) a transmis ca revizuirea in sus a taxei clawback reprezinta o tragedie pentru pacientii romani si un risc major pentru viitorul industriei farmaceutice din Romania.
CE este de acord cu suspendarea temporara a exportului de medicamente in afara Romaniei
- 19-ian.-2023
Comisia Europeana a avizat favorabil solicitarea Romaniei privind adoptarea in procedura de urgenta a suspendarii temporare a distributiei in afara tarii a anumitor medicamente din categoria antibiotice si antitermice cu administrare orala.
EMA evalueaza cererea de autorizatie de punere pe piata a vaccinului anti-Covid Skycovion
- 26-aug.-2022
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agentiei Europeane a Medicamentelor (EMA) a inceput o evaluare a unei cereri de autorizatie de punere pe piata conditionata pentru Skycovion, un vaccin pentru protectia impotriva Covid-19.
Vaccinul Imvanex a fost autorizat in UE pentru utilizare impotriva variolei maimutei
- 25-iul.-2022
Organizatia Mondiala a Sanatatii (OMS) a declarat variola maimutei drept urgenta sanitara globala, cel mai inalt nivel de alerta. Pana in prezent, au fost raportate aproximativ 16.000 de cazuri in 75 de tari, cele mai multe in Europa.
EMA: Noi recomandari privind medicamentele care contin nomegestrol sau clormadinona
- 13-iul.-2022
Comitetul pentru evaluarea riscurilor in materie de farmacovigilenta (PRAC) recomanda noi masuri de reducere la minimum a riscului de meningiom.
MS: Guvernul a semnat astazi contractul pentru finantarea celui de-al treilea Spital Regional de Urgenta
- 30-apr.-2020
Ministerul Sanatatii a anuntat azi, printr-un comunicat de presa, ca a fost semnat contractul de finantare din fonduri europene a Spitalului Regional de Urgenta Craiova. ”In doar cateva luni, am reusit sa deblocam cel mai amplu proiect din domeniul sanatatii, cu finantare europeana: construirea spitalelor regionale. Contractul semnat astazi este cel mai important pas pentru » Mai mult
Ghid pentru companiile care dezvolta medicamente pentru COVID-19
- 29-apr.-2020
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) ofera indrumari dezvoltatorilor de medicamente si companiilor farmaceutice pentru a ajuta la accelerarea dezvoltarii si aprobarii medicamentelor / vaccinurilor pentru COVID-19. De asemenea, ofera informatii despre modul in care acestea ar trebui sa abordeze provocarile privind procesul de reglementare care decurg din pandemia COVID-19. Printr-un comunicat de presa, EMA ofera » Mai mult
Colectarea plasmei pentru tratarea pacientilor infectati cu noul coronavirus
- 29-apr.-2020
Ministerul Sanatatii a emis un comunicat de presa privind procesul de colectare a plasmei pentru tratarea pacientilor infectati cu noul coronavirus. „In acesta dimineata au avut loc primele 3 recoltari de plasma de la donatori vindecati de COVID-19, in cadrul Centrului de Transfuzie Sanguina Bucuresti. Plasma va fi testata si dupa calificarea biologica va fi » Mai mult
Metodologia pentru colectarea, testarea, procesarea, stocarea si distributia plasmei
- 23-apr.-2020
Ministerul Sanatatii a publicat un comunicat de presa referitor la finalizarea Metodologiei pentru colectarea, testarea, procesarea, stocarea si distributia plasmei de la donator vindecat de COVID-19 si utilizarea monitorizata pentru pacientii critici cu COVID-19 din sectiile ATI. „Ordinul de ministru stabileste modul de colectare, testare, prelucrare, stocare si distribuire a plasmei de la donator vindecat » Mai mult
NORME din 25 martie 2019 privind înființarea, organizarea și funcționarea unităților farmaceutice
- 08-apr.-2020
Publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 270 bis din 9 aprilie 2019
