Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a lansat Platforma Europeana de Monitorizare a Deficitelor de Medicamente (ESMP), un sistem digital menit sa imbunatateasca gestionarea stocurilor de medicamente in UE. Platforma este operationala incepand de saptamana aceasta si va deveni obligatorie din 2 februarie 2025.
Comitetul de siguranta al EMA (PRAC), a inceput o reevaluare a medicamentelor care contin semaglutida in urma temerilor cu privire la un risc crescut de aparitie a NAION, o afectiune oculara rara, asa cum s-a sugerat in doua studii observationale recente, in timp ce alte doua studii observationale recente nu sugereaza un risc crescut.
La 1 ianuarie 2025 a intrat in vigoare ultima corectie a preturilor din Catalogul National al Preturilor Medicamentelor Autorizate (Canamed), care cuprinde acum 6.371 de medicamente.
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) a oferit clarificari privind discontinuitatile aparute in aprovizionarea cu medicamente in perioada sarbatorilor de iarna. Potrivit institutiei, aceste probleme au fost cauzate de intreruperea prelungita a activitatii distribuitorilor, dar situatia a fost remediata dupa reluarea programului normal de lucru, incepand cu 13 ianuarie.
România adoptă noul Regulament European privind evaluarea tehnologiilor de sănătate Începând cu 12 ianuarie 2025, Regulamentul (UE) 2021/2282 privind evaluarea tehnologiilor de sănătate (HTAR) a devenit aplicabil, marcând un progres semnificativ pentru accesul pacienților la noi medicamente în Uniunea Europeană. Acesta introduce un cadru comun pentru evaluarea medicamentelor și a dispozitivelor medicale cu risc ridicat, » Mai mult
