In atentia farmaciilor comunitare si de circuit inchis – Referitor la rata scazuta de decomisionare
- 14-dec.-2022
Data de 09 februarie 2019 a marcat inaugurarea Sistemului European de Verificare a Medicamentelor (SEVM), respectiv implementarea la nivel national a Sistemului National de Verificare a Medicamentelor (SNVM), platforma de verificare prin care persoanele autorizate sa elibereze medicamente catre populatie, pot verifica autenticitatea unui medicament si, in cele din urma, la eliberare, sa-l decomisioneze, precizeaza » Mai mult
EMA recomanda retragerea de pe piata a medicamentelor pentru obezitate care contin amfepramona
- 29-nov.-2022
Comitetul de farmacovigilenta al EMA (PRAC) a confirmat recomandarea de retragere a autorizatiilor de punere pe piata pentru medicamentele recomandate in obezitate care contin amfepramona, in urma unei reexaminari a recomandarii sale anterioare din Iunie 2022, la solicitarea companiilor care comercializeaza aceste medicamente.
ANMDMR incurajeaza populatia sa raporteze reactiile adverse ale medicamentelor
- 07-nov.-2022
Populatia este incurajata catre Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) sa raporteze reactiile adverse suspectate ale medicamentelor, in cadrul campaniei globale #MedSafetyWeek desfasurata pe retelele de socializare.
Farmacistii trag un semnal de alarma: Lipsesc de pe piata antibioticele pentru copii
- 01-nov.-2022
In plin sezon al infectiilor respiratorii acute, Asociatia Farmaciilor Independente Ethica reclama lipsa de reactie a autoritatilor la absenta antibioticelor de pe piata din Romania, in special a celor pentru copii.
Consiliul Concurentei: Ancheta pe piata de retail farmaceutic din Romania
- 27-sept.-2022
Consiliul Concurentei a declansat o ancheta sectoriala pe piata de retail farmaceutic din Romania, cu scopul de a identifica elementele care pot limita accesul pacientilor la medicamentele eliberate prin farmacii.
EMA evalueaza cererea de autorizatie de punere pe piata a vaccinului anti-Covid Skycovion
- 26-aug.-2022
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agentiei Europeane a Medicamentelor (EMA) a inceput o evaluare a unei cereri de autorizatie de punere pe piata conditionata pentru Skycovion, un vaccin pentru protectia impotriva Covid-19.
ANMDMR: Lista tuturor studiilor clinice autorizate in 2022, in Romania
- 22-aug.-2022
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) a publicat lista tuturor studiilor clinice autorizate in acest an, in Romania, aflate in curs de desfasurare.
Acord intre ANMDMR si OSMR privind Sistemul National de Verificare a Medicamentelor
- 17-aug.-2022
De curand, a fost semnat Acordul de Cooperare intre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) si Organizatia de Serializare a Medicamentelor din Romania (OSMR), de catre Razvan Mihai Prisada, presedinte ANMDMR si Dan Zaharescu, presedinte OSMR, in prezenta domnului Laurentiu Mihai, director general OSMR.
Notificare cu privire la posibila scadere a stocului de Cetrotide
- 04-aug.-2022
De comun acord cu Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) si Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR), compania Merck Romania SRL informeaza cu privire la urmatoarele:
Ministerul Sanatatii si CNAS au initiat un proiect de actualizare a protocoalelor terapeutice
- 29-iul.-2022
Potrivit unui proiect de ordin postat in Transparenta Decizionala, Ministerul Sanatatii si CNAS, intr-o initiativa legislativa comuna, au in intentie actualizarea protocoalelor terapeutice.
